ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺

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同义词 DEHA一般指ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺
二乙基羟胺(英文名称Diethylhydroxylamine)简称二乙胲,DEHA。常温下二乙基羟胺的纯品为无色透明液体,工业品为淡黄色透明液体。ƽappٷַ22270.COM常温下稳定,贮存时间延长,颜色会逐渐变黄,阳光直射、接触空气,变色速度快。激烈摇动后会暂时混浊,数小时后自然澄清。有胺味,易溶于水,水溶液对石蕊试纸呈弱碱性,能溶于乙醇、乙醚氯仿ƽappٷַ22270.COM、苯等有机溶剂。二乙基羟胺可燃,生成有毒的氮氧化物,蒸气与空气可形成爆炸性混合物。二乙基羟胺有毒,刺激眼睛及皮肤。是中等强度的有机还原剂,可用作阻聚剂、抗氧剂、稳定剂等。分子式为C4H11NO,化学结构式为(C2H5)2NOH。 [1] 
中文名
N, N - 二乙基羟胺
英文名
N,N-Diethylhydroxylamine
别    称
二乙基羟胺
化学式
C4H11NO
分子量
89.14 
CAS登录号
3710-84-7
EINECS登录号
223-055-4
熔    点
−26-−25
沸    点
125-130℃
水溶性
溶于水
密    度
0.902(g/mL,25℃)
外    观
无色透明液体
闪    点
46.1 (ºC)

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺简介

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中文名:N, N - 二乙基羟胺
英文名:N,N-Diethylhydroxylamine
别名:N,N-二乙基羟胺(N,N-Diethylhydroxylamine),N-乙基-,N-羟基-乙胺(N-ethyl-N-hydroxy-Ethanamine),1-[乙基(羟基)氨基]乙烷(1-[Ethyl(hydroxy)amino]ethane),N-羟基二乙胺(N-Hydroxydiethylamine)
分子量:89.14
分子式及结构式:分子式为 C4H11NO,化学结构式为(C2H5)2NOH。 [1] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺编号系统

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CAS号:3710-84-7
MDL号:MFCD00002126
EINECS号:223-055-4
RTECS号:NC3500000
BRN号:1731349 [1] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺物性数据

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性状:无色透明液体.
密度(g/mL,25/4℃):1.867
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):0.867
熔点(ºC):-8~-15
沸点(ºC,常压):133
折射率:1.4173
闪点(ºC):46.1
溶解性:溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、水。 [1] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺毒理学数据

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急性数据:大鼠经口LDLo:1600 mg/kg;兔子经皮LDLo:100 mg/kg;小鼠经口LC80:2150 mg/kg;小鼠腹腔LCLo:1850 mg/kg;兔子经皮LDLo:2 mg/kg;豚鼠经皮LD50:100 uL/kg;
繁殖数据:大鼠注射TDLo:180 mg/kg;
致突变数据:果蝇经口200 ppm;DNA测试人类白血球4000 ppm;显性致死试验大鼠注释180 mg/kg。 [1] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺生态学数据

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通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 [1] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.5
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:26.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1 [2] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺性质与稳定性

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1.常温常压下稳定,无色或淡黄色透明液体。
ƽappٷַ22270.COM2.羟胺类化合物有毒,刺激眼睛及皮肤。ƽappٷַ22270.COM生产设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。
ƽappٷַ22270.COM3 禁配物:强酸,强碱,强氧化剂,强还原剂。
ƽappٷַ22270.COM4 聚合危害:无聚合危害。 [2] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺贮存方法

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1.常温,避光,通风干燥处,密封保存
2.本品采用内衬塑料袋,外用编织袋或木桶。宜贮存于阴凉、干燥、通风处,防热、防潮。ƽappٷַ22270.COM按有毒物品规定贮运。 [2] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺合成方法

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1.在催化剂镉盐或锌盐存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。
ƽappٷַ22270.COM2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。ƽappٷַ22270.COM产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵的方法制得二乙基羟胺。
3.制三乙胺氧化物
  将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。
将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%,
  方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。 [2]  [3] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺用途

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1.用作阻聚剂,端聚抑制剂,也可用于抗氧剂、稳定剂。
2.用作蒸汽锅炉用水系统的除氧剂,不但适用于低温除氧,而且也适用于高温蒸汽凝结水循环系统的除氧。其除氧功能优于联氨和碳酰肼;当有催化剂存在时,其除氧功能更高。二乙基羟胺还用作设备水侧表面金属的钝化剂。此外,二乙基羟胺还可用作阻聚剂、链连移剂,用于醛类的测定,以及用作抗氧剂和金属设备的缓蚀剂等。
3.醌类化合物的中等还原剂,对卤素、乙酰氧基和偶氮基不发生影响。
二乙基羟胺用途较多,有以下几个方面:
(1)用于共轭烯烃,例如1,3-丁二烯,的高效阻聚剂;
(2)在液相或气相中对已有端聚种子的情况下,可作为高效端聚抑制剂;
(3)是丁苯乳聚过程的非常优异的终止剂
(4)是不饱和油类及树脂的抗氧化剂
(5)是光敏树脂感光乳剂、合成树脂的良好稳定剂;
(6)在环境保护中是良好的光化学烟雾抑制剂;
(7)用作锅炉给水和蒸汽换热设备的缓蚀剂;
(8)在照相彩显药水中用做抗氧化剂(需要照相级别的纯度)。 [3] 

ƽappٷַ22270.COM,N,N-二乙基羟胺安全信息

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危险运输编码:UN 1993 3/PG 3
安全标识:S36/S37
危险标识:R10R21R38 [3] 
参考资料
  • 1.    张明森主编 精细有机化工中间体全书 化学工业出版社 2008
  • 2.    有机化合物制备手册 胡惟孝,杨忠愚编著 天津科技翻译出版公司
  • 3.    有机合成事典 北京理工大学出版社 樊能廷 1995
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科学百科化学分类